Substancje rakotwórcze przeksztalcaj? si? w elektrofilowe metabolity, wi??? si? z DNA i powoduj? raka poprzez aktywacj? metaboliczn?, detoksykacj?, angiogenez? i przerzuty. Izozymy CYP s? celami terapeutycznymi w raku sutka wywolanym przez DBP. LBVS, dokowanie molekularne, symulacje MD i badania in vitro skupily si? na CYP1A1, 1A2 i 1B1. LBVS zidentyfikowal trafienia, udoskonalil je za pomoc? filtrów RO5 i ADMET Lipinskiego i zadokowal je za pomoc? AutoDock4. CHEMBL1, CHEMBL2 i CHEMBL3 wykazaly lepsze powinowactwo wi?zania do ANF. Stabilno?c zostala potwierdzona za pomoc? symulacji MD. Filtrowanie ADMET dalo nietoksyczne trafienia, z ANA8430692 i ANA7923580 wykazuj?cymi optymaln? stabilno?c. Dynamika molekularna i testy inhibicji enzymów potwierdzily ich potencjal jako inhibitorów CYP. Zaprojektowane analogi ANA6917483, ANA8430692 i ANA6451816 wykazywaly silne wzorce wi?zania i interakcji, sugeruj?c potencjal przeciwnowotworowy. Badanie to pogl?bia nasz? wiedz? na temat zapobiegania rakowi sutka wywolanemu przez DBP.