Les complexes des mtaux de transition occupent une place importante dans de nombreux domaines de la chimie. Dans ce cadre, notre laboratoire s'est spcialis dans l'tude de biomolcules lies  des mtaux de transition carbonyls via un lien cyclopentadinyle. Nous nous sommes proposs de changer ce lien par un pyrrolyle. Deux structures ont t envisages. La premire se compose d'un complexe tricarbonyl du rhnium(I) comportant un ligand pyrrolyle d'hapticit 5. La seconde est base sur l'association d'un ligand pyrrolyle bidentate, et d'une entit ttracarbonylrhnium(I). Une tude portant sur la synthse de pyrroles a t ralise. Plusieurs drivs de pyrroles silyls ont t caractriss pour la premire fois et leurs rarrangements en milieu acide a t mis en vidence. Des drivs de pyrroles substitus en position 2 par une imine chirale ont aussi t synthtiss et ont permis la synthse des complexes ttracarbonyls du rhnium correspondants. Ces derniers ont t engags dans des ractions diastroslectives d'change de ligands. Les structures des diastroisomres majoritaires et minoritaires ont pu tre dtermines par diffraction des rayons X.