L'objet de ce travail concerne la synth se par r action cascade pallado-catalys d'une nouvelle famille de chromophores pentacycliques azot s dont les propri t s de fluorescence peuvent tre modul es en fonction des groupements fonctionnels pr sents dans la mol cule. Ces chromophores sont obtenus par r action one-pot entre des acides 2-formyl boroniques et des 2,5-dihalopyridines. Le processus cascade est initi par un couplage de Suzuki suivi par deux cyclisations successives. La premi re se fait sur l'azote de la pyridine et la seconde se produit de fa on r gio-s lective sur le carbone adjacent l'azote. Les structures cristallines et le calcul th orique DFT ont montr la r gio et la st r o-s lectivit de la r action. De plus, des tudes pr liminaires ont montr que ces compos s polycycliques poss dent d'excellentes propri t s de fluorescence ainsi qu'une activit biologique qui devraient nous permettre d' tendre le champ d'application de ces nouveaux chromophores vers le domaine m dical et l' lectronique mol culaire.